Histoire courte
Aggeliki-Nektaria est une fillette de 10 ans qui est en difficulté depuis l'âge de 8 mois, car on lui a diagnostiqué une mutation du gène PTEN, qui se manifeste par la présence de lipomes et de malformations artério-veineuses. Jusqu'à présent, la jeune fille a subi trois fois une résection chirurgicale des lipomes, tandis qu'au cours des derniers mois, elle a dû subir deux embolisations endovasculaires, car elle présentait une malformation artério-veineuse étendue au niveau de l'épaule. . La jeune fille est actuellement en convalescence à son domicile, alors que dans un avenir proche, elle devra subir une résection chirurgicale de la dysplasie.
Aggeliki- Aggeliki- Nektaria, 10 ans, souffre d'un syndrome rare et doit être immédiatement soumise à une sclérothérapie et à une intervention chirurgicale !
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€145.882
Objectif de financement -
€63.589,24
Fonds recueillis -
0
Jours à parcourir -
Objectif cible
Méthode de fin de campagne
Histoire de la campagne
Aggeliki-Nektaria est une fillette de 10 ans qui est en difficulté depuis l'âge de 8 mois, car on lui a diagnostiqué une mutation du gène PTEN, qui se manifeste par la présence de lipomes et de malformations artério-veineuses. Jusqu'à présent, la jeune fille a subi trois fois une résection chirurgicale des lipomes, tandis qu'elle a également dû subir une embolisation endovasculaire, car elle présentait une malformation artério-veineuse étendue au niveau de l'épaule.
En raison de la rareté de ce cas, l'intervention a dû être réalisée dans une clinique privée d'Athènes, par une équipe spécialisée de radiologues interventionnels. La famille d'Aggeliki-Nektaria s'est retrouvée dans une impasse, car elle n'était pas en mesure de faire face au coût de l'intervention. Sans perdre de temps, ACT OF KINDNESS a organisé une campagne d'aide et grâce à votre réponse immédiate, nous avons réussi à réunir, en peu de temps, la somme nécessaire à l'intervention de la jeune fille.
Mais selon les radiologues interventionnels qui se sont occupés de son cas, la jeune fille a dû subir une deuxième embolie, qui a en fait été pratiquée il y a quelques jours. La jeune fille est actuellement en convalescence à son domicile, alors que dans un avenir proche, elle devra subir une résection chirurgicale de la dysplasie.
La famille de la jeune fille se retrouve une fois de plus dans une impasse, puisqu'elle n'a pas les moyens de prendre en charge les frais de la deuxième embolie, ainsi que ceux de la prochaine opération chirurgicale. Après avoir pris en considération les nouvelles circonstances et les besoins qui sont apparus pour cette famille, nous organisons une nouvelle campagne d'aide, afin de soutenir cette jeune fille qui lutte depuis qu'elle est toute petite.
Aggeliki-Nektaria est une véritable combattante qui garde le sourire quelles que soient les difficultés qu'elle traverse. Nous avons le pouvoir de l'aider. Pour la libérer de cette douloureuse dysplasie qui la tourmente depuis tous ces mois. Ensemble, nous pouvons y arriver !
Pour vous envoyer la facture, cliquez ici
Vous pouvez aider par les moyens suivants :
- en accédant à la page Web de la campagne et en effectuant un dépôt en ligne à l'aide de votre carte de débit ou
carte de crédit (via Viva Wallet, Paypal, Stripe).
- en effectuant un dépôt sur l'un des comptes bancaires suivants : Référence « AGGELIKI-NEKTARIA 245 »
Banque du Pirée
Numéro de compte: 5222091702771
IBAN: GR4101722220005222091702771
SWIFT-BIC : PIRBGRAA
Bénéficiaire : PRAXI AGAPIS-ACTE DE GENTILLESSE
Banque Nationale
Numéro de compte: 21000630539
IBAN: GR4401102100000021000630539
SWIFT-BIC : ETHNGRAA
Bénéficiaire : PRAXI AGAPIS-ACTE DE GENTILLESSE
Alpha Bank
Numéro de compte: 701002002030506
IBAN: GR0401407010701002002030506
SWIFT-BIC : CRBAGRAA
Bénéficiaire : PRAXI AGAPIS-ACTE DE GENTILLESSE
Eurobank
Numéro de compte: 00260024130201219506
IBAN: GR6502600240000130201219506
SWIFT-BIC : SWIFT-BIC : ERBKGRAA
Bénéficiaire : PRAXI AGAPIS-ACTE DE GENTILLESSE
- – en faisant un don via le système de paiement bancaire en ligne DIAS, en utilisant ce
paiement RF56917199245245245245245 unique de la campagne.
- – en envoyant un SMS au 19825. Le message doit lire : « AGGELIKI-NEKTARIA 245 ». (Frais 2,71€ /SMS)
*les charges incluent la TVA ainsi que les frais d'abonnement mobile. Ce numéro est disponible pour tous les opérateurs de téléphonie fixe et mobile en Grèce.
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27-09-2023
Aggeliki- Aggeliki- Nektaria, 10 ans, souffre d'un syndrome rare et doit être immédiatement soumise à une sclérothérapie et à une intervention chirurgicale !
Aggeliki-Nektaria est une fillette de dix ans qui a fait face à de nombreux défis depuis qu'on lui a diagnostiqué une mutation génétique rare. Tout a commencé alors que la petite fille n’avait que 8 mois, lorsqu’elle a commencé à développer des lipomes au niveau de l’aisselle droite, qui ont été retirés chirurgicalement. Cependant, trois mois plus tard, elle a développé des lipomes exactement au même endroit. C'est alors que le pédiatre de la famille les a orientés vers un hôpital d'oncologie pour des examens plus approfondis. Lorsque les parents ont reçu les résultats de l'IRM du corps entier, ils n'en ont pas cru leurs yeux. L'enfant présentait des lipomes au niveau du côlon et de la cavité thoracique. En conséquence, elle a été immédiatement soumise à une intervention chirurgicale. Quelques mois plus tard, les parents ont reçu les résultats des tests génétiques. Il s’avère que l’enfant souffre d’une mutation du gène PTEN, une maladie qui se manifeste par la présence de lipomes et de polypes du côlon, entraînant un risque élevé de cancer.
Son dernier examen IRM du corps entier a révélé des lipomes au niveau du côlon, des organes génitaux et de la trachée, qui affectent grandement ses fonctions respiratoires. Parallèlement, elle a également développé une dysplasie fibromusculaire au niveau de l'épaule, dont la taille augmente progressivement, provoquant des douleurs dans cette région.
Selon les oncologues qui surveillent l'état d'Aggeliki-Nektaria, la petite fille doit être immédiatement soumise à une série de séances de sclérothérapie, afin d'éliminer la dysplasie fibromusculaire. Parallèlement, elle doit également subir une résection chirurgicale des lipomes, qui entravent le bon fonctionnement de ses organes vitaux.
En raison de la rareté de ce cas, l'opération et les traitements seront effectués dans une clinique privée d'Athènes. Malheureusement, les parents d'Aggeliki-Nektaria ne peuvent pas faire face aux frais de l'opération et des séances de sclérothérapie, car après toutes ces années, ils se retrouvent dans une impasse financière.
La petite Aggeliki-Nektaria est une vraie combattante, qui se bat depuis qu'elle est petite, tout en étant soumise à de nombreuses interventions chirurgicales et traitements. Mais aujourd’hui, son état s’est détérioré au point qu’elle ne peut plus respirer et elle ressent également beaucoup de douleur. Faisons tous en sorte qu'elle ait la chance de subir la chirurgie et les traitements qui soulageront ses souffrances ! Ensemble, nous pouvons y arriver !
En rapport
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05-10-2023
Nous sommes à mi-chemin ! 1 semaine-27.360 Euros-des centaines de personnes qui se sont mobilisées !
Nous vous remercions pour chaque don, chaque partage, chaque prière !
Nous n'abandonnerons pas jusqu'à ce que nous ayons atteint notre objectif de financement de 55.038 XNUMX euros et veillé à ce qu'Aggeliki-Nektaria ait la chance de subir la chirurgie et la sclérothérapie dont elle a besoin ! En cliquant sur le lien de la campagne d'aide, vous pouvez suivre l'évolution de la campagne d'aide et la liste détaillée des dons.
Aggeliki-Nektaria est une fillette de 10 ans qui a fait face à de nombreux défis depuis qu'on lui a diagnostiqué une mutation génétique rare. Selon les oncologues qui surveillent son état, la petite fille doit être immédiatement soumise à une série de séances de sclérothérapie, afin d'éliminer la dysplasie fibromusculaire. Parallèlement, elle doit également subir une résection chirurgicale des lipomes, qui entravent le bon fonctionnement de ses organes vitaux.
En raison de la rareté de ce cas, l'intervention chirurgicale et les traitements seront effectués par une équipe de chirurgiens de diverses spécialités, dans une clinique privée d'Athènes. Malheureusement, les parents d'Aggeliki-Nektaria ne peuvent pas faire face aux frais de l'opération et des séances de sclérothérapie, car après toutes ces années, ils se retrouvent dans une impasse financière.
La petite Aggeliki-Nektaria est une vraie combattante, qui se bat depuis qu'elle est petite, tout en étant soumise à de nombreuses interventions chirurgicales et traitements. Mais aujourd’hui, son état s’est détérioré au point qu’elle ne peut plus respirer et qu’elle ressent également beaucoup de douleur. Faisons tous en sorte qu'elle ait la chance de subir la chirurgie et les traitements qui soulageront ses souffrances ! Ensemble, nous pouvons y arriver !
En rapport
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07-11-2023
Nous nous rapprochons du but ! Merci à tous de vous être mobilisés ! On continue dynamiquement pour Angeliki-Nektaria !
Dans quelques jours, la jeune fille sera admise pour la première partie des sclérothérapies, ainsi que pour l'opération chirurgicale qui lui offrira l'opportunité d'un avenir sain et prometteur ! Finissons la campagne et obtenons le montant total requis !
En entrant le lien de notre campagne vous pourrez suivre en détail le déroulement de la campagne et la liste détaillée des dons.
Nous vous rappelons qu'Angeliki-Nektaria est une fillette de dix ans qui fait face à un quotidien extrêmement difficile, puisqu'on lui a diagnostiqué une mutation génétique rare. Selon les oncologues qui suivent l'évolution de Nektaria, la petite fille doit immédiatement subir des séances de sclérothérapie pour éliminer les malformations vasculaires, tandis qu'en même temps elle devra subir l'ablation chirurgicale des lipomes qui interfèrent avec le fonctionnement de ses organes vitaux.
En raison de la rareté du cas, les interventions seront réalisées par une équipe chirurgicale spécialisée et multidisciplinaire dans un centre privé à Athènes. Les coûts sont exorbitants et ce n'est que si nous nous unissons que nous pourrons les sécuriser immédiatement et effectuer les traitements nécessaires à temps. La petite Angeliki-Nektaria est une vraie combattante, qui souffre dès son plus jeune âge de traitements et d'opérations chirurgicales. Aujourd’hui, la situation s’est aggravée avec des douleurs insupportables et des difficultés respiratoires.
Allons lui assurer le traitement et la chirurgie qui lui donneront la vie et la libéreront de son Calvaire !
Tous ensemble, nous pouvons le faire !
En rapport
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08-11-2023
Ensemble, nous avons réalisé cela pour la petite Aggeliki-Nektaria ! L’opération qui sauvera des vies sera réalisée dans quelques jours !
Nous sommes heureux de vous annoncer que nous avons enfin réuni la somme nécessaire aux séances de chirurgie et de sclérothérapie auxquelles la petite fille doit être soumise immédiatement. Et nous le devons à vous, qui avez été aux côtés de cette famille qui a fait tout ce qui était en son pouvoir pour prodiguer les meilleurs soins médicaux possibles à son enfant !
Des centaines de personnes, d'entreprises, d'organisations ainsi que de magasins locaux de la ville de Vonitsa, où réside la famille, ont immédiatement répondu à l'appel à l'aide de cette famille. Et c'est alors que le miracle s'est produit. Nous avons mis notre amour en action et nous avons réussi à réaliser l’impossible !
Dans quelques jours, Aggeliki-Nektaria sera admise à la clinique pour subir cette longue opération chirurgicale, puis elle procédera à ses séances de sclérothérapie, qui élimineront les varices. Nous resterons en contact avec la famille et le personnel médical de la clinique, tout en vous tenant au courant de toute nouvelle information.
Notre bien-aimée Aggeliki-Nektaria, nous vous souhaitons un prompt rétablissement ! Nos pensées et nos prières vous accompagnent et nous sommes convaincus que l'opération sera un succès !
Que Dieu vous bénisse tous!
En rapport
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09-01-2024
Nous avons obtenu la grande opération chirurgicale d'Angeliki-Nektaria, 10 ans !
Une famille avec une anxiété accumulée quant à l'évolution de son évolution, ainsi qu'aux coûts résiduels des interventions chirurgicales et des hospitalisations précédentes, peut désormais continuer la lutte avec soulagement.
Non seulement nous avons remboursé les dettes antérieures envers la clinique où se trouvait la combattante de 10 ans l'année précédente, mais nous avons également assuré financièrement l'opération chirurgicale majeure qu'elle subira fin janvier.
57.056€ ont été récoltés parce que nous nous sommes tous unis !
Nous continuons à soutenir Angeliki-Nektaria, chaque enfant et chaque adulte qui a besoin de nous !
Merci!
En rapport
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12-04-2024
Aggeliki-Nektaria va bientôt subir une excision chirurgicale de la malformation artério-veineuse dont elle souffre et elle a besoin de notre aide !
Aggeliki-Nektaria est une fillette de 10 ans qui est en difficulté depuis l'âge de 8 mois, car on lui a diagnostiqué une mutation du gène PTEN, qui se manifeste par la présence de lipomes et de malformations artério-veineuses. Jusqu'à présent, la jeune fille a subi trois fois une résection chirurgicale des lipomes, tandis qu'elle a également dû subir une embolisation endovasculaire, car elle présentait une malformation artério-veineuse étendue au niveau de l'épaule.
En raison de la rareté de ce cas, l'intervention a dû être réalisée dans une clinique privée d'Athènes, par une équipe spécialisée de radiologues interventionnels. La famille d'Aggeliki-Nektaria s'est retrouvée dans une impasse, car elle n'était pas en mesure de faire face au coût de l'intervention. Sans perdre de temps, ACT OF KINDNESS a organisé une campagne d'aide et grâce à votre réponse immédiate, nous avons réussi à réunir, en peu de temps, la somme nécessaire à l'intervention de la jeune fille.
Mais selon les radiologues interventionnels qui se sont occupés de son cas, la jeune fille a dû subir une deuxième embolie, qui a en fait été pratiquée il y a quelques jours. La jeune fille est actuellement en convalescence à son domicile, alors que dans un avenir proche, elle devra subir une résection chirurgicale de la dysplasie.
La famille de la jeune fille se retrouve une fois de plus dans une impasse, puisqu'elle n'a pas les moyens de prendre en charge les frais de la deuxième embolie, ainsi que ceux de la prochaine opération chirurgicale. Après avoir pris en considération les nouvelles circonstances et les besoins qui sont apparus pour cette famille, nous organisons une nouvelle campagne d'aide, afin de soutenir cette jeune fille qui lutte depuis qu'elle est toute petite.
Aggeliki-Nektaria est une véritable combattante qui garde le sourire quelles que soient les difficultés qu'elle traverse. Nous avons le pouvoir de l'aider. Pour la libérer de cette douloureuse dysplasie qui la tourmente depuis tous ces mois. Ensemble, nous pouvons y arriver !
En rapport
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